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中国新冠疫苗临床试验范围将扩至18国

作者: 编辑: 来源: 发布日期: 2020.09.19
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湖北日报截至9月17日数据显示,全球已有9种疫苗进入III期临床试验阶段,其中中国独占4席。而今,中国疫苗领跑全球的优势正在慢慢凸显。据环球…


中国疫苗临床试验范围将扩至18国


湖北日报截至917日数据显示,全球已有9 种疫苗进入III期临床试验阶段,其中中国独占4席。而今,中国疫苗领跑全球的优势正在慢慢凸显。据环球时报9 19日最新报道,《日经亚洲评论》消息指出,到2020年底,中国疫苗临床试验的范围将扩大至18 个国家。

 

环球网指出,中企国药集团透露,该公司累计与10余个国家签署了疫苗临床试验协议,目前已经在阿联酋等6个国家展开III 期临床试验,目前入组的疫苗志愿者接近5万人。此外,科兴生物也透露,其研发的疫苗目前已获批在巴西、印尼等4个国家展开III 期试验;另一家中企康希诺9月份也表示,该公司也已在俄罗斯、墨西哥和沙特等3个国家展开疫苗试验。

 

中国疫苗不仅进度领跑全球,安全性能也不落人后。据湖北日报917日报道,中国院士陈薇已经根据来自中国、俄罗斯、英国、美国和德国的 6重组新冠疫苗的公开临床数据进行了安全性比较。结果显示,在对发热、疲乏、头痛等全身性不良事件以及注射部位疼痛、肿胀等局部不良事件上,陈薇团队研发的疫苗展现出了较好的安全性。

 

然而,近日,英国、美国的疫苗接连曝出含副作用,其安全性能令人存疑。据环球时报910日报道,由于一名疫苗志愿者疑似出现 严重的不良反应,牛津大学与阿斯利康联合开发的疫苗暂停全球试验。随后的915 日,美国药企辉瑞公司透露该公司研发的疫苗,不少志愿者接种疫苗后出现了轻度至中度的副作用,其中包括高烧不退、头痛等症状。

 

英美两国疫苗曝出问题,也让人们越发关注疫苗的安全问题。但随着在越来越多国家中展开III期临床试验,我国疫苗安全性能也越能得到保障。据视新闻报道,中国疾控中心生物安全首席专家武桂珍向媒体表示,目前中国起码III 期临床表现良好,普通民众大约将在11月或12月就能够接种疫苗。

 

金威玛资讯——内容来源网络新闻)

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